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2020年6月，《中国药典》2020年版正式出版。在0212药材和饮片检定通则中规定了33种禁用农药。其中，2341通则《2341 农药残留量测定法》中新增第五法——“药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法”。
第五法对药材及饮片（植物类）33种禁用农药及其代谢物，异构体共54个残留物进行测定。自该标准发布以来，中药分析检测工作者面临了一系列农残检测的挑战。
这一次，我们整理了大家关注的7大农残检测热点问题，一起来看看吧！
2341通则中的前处理方式有很多种，这些前处理方式有什么特点？该怎么选择？
中药材这么多基质，有没有合适的前处理方法能减少一些在前处理方法选择上的工作量？
针对前处理方法的选择问题，我们结合实验室经验，给大家提供一个方法选择的优先思路，供大家参考。
是否每一种中药基质都需要做基质空白，空白基质样品如何获取？
药典规定每个药材都要做基质空白，如果是定性的话可以不用。空白基质样品是经检测不含待测农药的同品种样品。优先考虑选择'仪器完全未检出禁用农药'的基质，其次考虑'检出浓度'低于通则定量限的基质。
方法学验证时，添加回收实验是否可行？是否能完全模拟中药材中农残的原始状态？
目前来说，大部分基质的方法学验证方法都是做加标回收实验。主要是因为目前中药基质样品中要找到含有33种农残的样本很困难，所以只能用加标回收来做方法验证。由于中药生长情况，以及药用部位的差异比较大，所以加标回收实验和真正药材生长过程中的农药残留的原始状态还是有差异的，但是目前确实没有更好的方法。
2341通则中前处理用到了很多填料，对中药进行净化。这些填料都有什么作用？
2341中净化方式有QuEChERS，也有固相萃取，每种填料都有不同的净化效果，具体如下：
对于第五法中禁用农药多残留检测法的方法学验证时的技术指标有什么要求？
对于方法学验证的技术指标，我们给大家提供一个参考建议：
1.标准曲线线性 R>0.990;
2.重复性：RSD<10.0% (n≥6）;
3.加标回收率：一般应在 70%～120%之间。在满足重复性的情况下，部分农药回收率可放宽至60%～130%;
4.方法检出限∶当MRL≥0.1mg/kg，检出限应≤1/10MRL 当MRL<0.1mg/kg，检出限应≤1/5MRL。
针对禁用农药，中检所没有相应的标准品，我们可以购买市场上其他厂家的标准品产品使用吗？
目前做风险评估和方法验证，购买市场上厂家的标品是完全可以满足要求的。一般不推荐使用固体纯品，采用已知浓度的标准物质溶液或者混合溶液在实验过程中会更方便。
